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PFOA

簡介   

PFOA,全氟辛酸,全氟辛酸及其含銨鹽

PFOA全氟辛酸簡介 PFOA全氟辛酸銨(Perfluorooctanoic Acid 縮寫為PFOA),PFOA 是全氟辛酸銨的簡稱。PFOA代表全氟辛酸及其含銨的主鹽,或稱為“C8”。 PFOA全氟辛酸的工業應用 全氟辛酸(PFOA)及其鹽類和相關物質,具有高摩擦阻力、低介電能力、耐熱性、耐化學試劑、表面能低等性質,被廣泛用于含氟聚合物和氟橡膠生...查看詳情>>

PFOA

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PFOA,全氟辛酸,全氟辛酸及其含銨鹽

PFOA全氟辛酸簡介
PFOA全氟辛酸銨(Perfluorooctanoic Acid 縮寫為PFOA),PFOA 是全氟辛酸銨的簡稱。PFOA代表全氟辛酸及其含銨的主鹽,或稱為“C8”。

PFOA全氟辛酸的工業應用
全氟辛酸(PFOA)及其鹽類和相關物質,具有高摩擦阻力、低介電能力、耐熱性、耐化學試劑、表面能低等性質,被廣泛用于含氟聚合物和氟橡膠生產,滅火泡沫的表面活性劑,或者紡織和造紙生產中提供防水、防油、防污性能。

PFOA全氟辛酸的危害
全氟辛酸及其鹽也是一個難以降解的有機污染物,它在環境中具有高持久性,隨著時間的推移,它同樣會在環境中聚集和在人體及動物組織中強烈累積,既會進入食品鏈中,又對人體健康和環境會較長時間的產生潛在的危險。

PFOA全氟辛酸的管控要求
此次修改規定:自2020年7月4日起,PFOA類物質不得自行制備和投放市場。
2013年6月14日,PFOA被歸類為持久性、生物累積性、毒性物質(PBT),并在2013年6月20日被加入高關注物質(SVHC)清單。
2014年10月17日,德國和挪威向歐盟化學品管理局ECHA提議將PFOA加入REACH附件XVII,對PFOA生產、投放市場及使用加以限制。
2015年9月和12月,歐盟風險評估委員會和社會經濟分析委員會相繼同意采納對PFOA的限制提案。但考慮到目前可替代物較少、PFOA的意外污染風險較高以及新規將造成企業成本負擔等因素,委員會提議將過渡期調整為3年,并將PFOA限量設定為25ppb,但同時將管制范圍擴大到PFOA關聯物質。
2017年6月13日,歐盟委員會發布(EU)2017/1000條例,修訂關于化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)的法規(EC)NO 1907/2006附件XVII中全氟辛酸(PFOA)類物質條款。

根據(EU)2017/1000,歐盟REACH法規(EC)No 1907/2006附件XVII新增以下條款:
全氟辛酸(PFOA)
EC號:206-397-9及其鹽類。
包含一個直鏈或支鏈氟代庚基基團,化學式為C7F15-,直接連接在另一個碳原子上,作為一個結構要素的相關物質(包括其鹽類和聚合物)。
包含一個直鏈或支鏈氟代辛基基團,化學式為C8F17-,作為一個結構要素的相關物質(包括其鹽類和聚合物)。
以下物質不包含在內:
,X=F,Cl,Br;
(=O)OH,(=O)O-X’或者F2-X’(X’=任意基團,包括鹽類)

限制要求:
2020年7月4日起,該物質本身不得生產或投放市場。
2020年7月4日起,當PFOA及其鹽類含量等于或超過25ppb,PFOA相關物質單項或者總含量等于或超過1000ppb時,不得被用于生產或投放市場:
(a)另一種物質,作為組分;
(b)混合物;
(c)物品。
針對以下產品,第1段和第2段的實施時間規定如下:
(a)2022年7月4日,針對:
       (i)用于生產半導體的設備;
       (ii)乳膠印刷油墨。
(b)2023年7月4日,針對:
       (i)用戶保護工人健康和安全的紡織品;
       (ii)用于醫用紡織品、水處理過濾、生產過程和污水處理的膜;
       (iii)血漿納米涂料。
(c)2032年7月4日,針對93/42/EEC指令范圍內除植入性醫療裝置以外的醫療器械。
  
第1段和第2段不適用于以下情況:
(a)(EC)No 850/2004法規附件I A部分列出的全氟辛烷磺酸及其衍生物;
(b)在生產碳鏈長度等于或短于6的氟化物時,會不可避免地產生該類副產品;
(c)根據該法規Article18(4)點(a)到(f),被用作獨立的中間體;
(d)作為另一個物質或混合物的組分,被用作:
       (i)生產93/42/EEC指令范圍內的植入性醫療器械;
       (ii)用于膠片、紙張或印刷板的攝影涂層;
       (iii)半導體光刻過程或化合物半導體蝕刻過程;
(e)2020年7月4日前投放市場的壓縮滅火泡沫混合物,或被用于生產其他滅火泡沫混合物。
  
(b)段不適用于以下滅火泡沫混合物:
(a)2020年7月4日前投放市場;
(b)根據4(e)生產的,當用于培訓用途,對環境的排放量最下滑,且收集的污水可安全處置。
  
(c)段不適用于:
(a)2020年7月4日前投放市場的物品;
(b)根據4(d)(i)生產的植入性醫療器械;
(c)涂有(d)(ii)所述的攝影涂料的物品;
(d)4(d)(iii)所述半導體或化合物半導體。

檢測項目   

收起百科↑ 最近更新:2017年06月19日

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